MIERCOLES 29 de enero de 2025.- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica (ANMAT) prohibió la comercialización de un insumo médico para la diabetes en farmacias, hospitales y todo el mercado porque «implica un riesgo para la salud».
De acuerdo al comunicado difundido por el organismo de control, luego de una inspección y controles, las autoridades encontraron que los productos no estaban registrados correctamente.
La ANMAT tomó esta decisión porque el producto «no posee registro sanitario y se desconocen sus características, funcionalidad y seguridad». En el comunicado oficial informaron que se trata del siguiente insumo:
YASEE® Blood Glucose Meter – MODEL: GLM-77 – Yasee Biomedical Inc. – China.
El organismo de control también dispuso que «se prohíba el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos estos productos médicos sin autorización».
¿Qué dijo la ANMAT sobre los insumos médicos falsos?
La ANMAT instó al personal de salud, distribuidores, vendedores, empresas de comercialización, instituciones y a la población en general a «verificar las unidades en existencia».
Además, en el texto oficial, se indicó que la prohibición se dio luego de que el Departamento de Control de Mercado advirtiera que la firma «Tienda 92» estaría comercializando dispositivos médicos sin sus debidas autorizaciones por medio de la plataforma de ventas Mercado Libre.
Tras una inspección, el responsable «no pudo acreditar mediante documentación comercial su procedencia y tampoco se observaron datos del importador responsable en la Argentina».
ANMAT concluyó que se trataba de «un dispositivo médico sin registro sanitario del que se desconocen sus características, funcionalidad, seguridad y por eso, reviste riesgo para la salud, toda vez que los resultados podrían ser erráticos y llevar a los pacientes a tomar decisiones equivocadas que afecten su tratamiento».
¿Cómo diferenciar el insumo médico falso de los repuestos verdaderos?
Las alteraciones no solo radican en el registro oficial, sino también en las especificaciones técnicas que se indican en el rotulado y en parte del texto. Por eso, para comprender el insumo, se deberá verificar el etiquetado original.
De esta manera, el organismo sanitario recalcó que el producto implica «un riesgo para la salud, dado que no se conoce si los elementos utilizados para su fabricación son aptos para el uso en humanos o cuáles son sus efectos reales y no puede asegurarse que sean seguros ni eficaces».
«En caso de contar con aquellas con las características descritas, los usuarios deberán contactarse con los entes de control a cargo vía mail o a través del sitio ANMAT Responde», sumaron. El correo de contacto es [email protected] y en el mensaje se deberá detallar la situación completa con fotos del rótulo.
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