MIÉRCOLES, 22 de agosto 2018.- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y venta de todos los productos médicos de un medidor de la velocidad del aire en pacientes asmáticos, según consignó el Boletín Oficial.
De acuerdo a la disposición 8351/2018, la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud (DVS) comunicó que tras una inspección no se encontraron antecedentes de inscripción de los dispositivos Whistle Watch/Asmalert, para el control de esa enfermedad en adultos y niños, ni se pudo demostrar la procedencia de los productos seleccionados.
«Toda vez que se trata de productos no autorizados por esta Administración, no se puede asegurar que éstos cumplan con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permiten garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este tipo de productos médicos», consignó el texto.
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